علميًا.. هرمون الحب يساعد في شفاء القلوب !

اقترح باحثون أن هرمون الأوكسيتوسين، المعروف باسم " هرمون الحب "، له خصائص يمكنها أن تعالج أمراض القلب.

وينتج الجسم الأوكسيتوسين هرمون الحب أثناء أنشطة مثل الرضاعة الطبيعية والولادة والجماع وممارسة الرياضة. وهو معروف بتعزيز الروابط الاجتماعية وتقويتها، ويطلق عليه أحيانًا اسم "هرمون السعادة".

ووجدت الدراسة، التي أجراها خبراء في جامعة ولاية ميشيغان، أن الهرمون قد يكون له وظيفة أخرى تتعلق بتجديد خلايا القلب لتعزيز الشفاء.

كما وجد الباحثون أن الأوكسيتوسين هرمون الحب يمكن أن يحفز الخلايا الجذعية من الطبقة الخارجية للقلب (النخاب) للانتقال إلى الوسط لاحقًا (عضلة القلب).

ثم تتطور الخلايا الجذعية إلى خلايا عضلية القلب، وهي خلايا عضلية تولد تقلصات القلب، وبعد النوبة القلبية، تموت هذه الخلايا العضلية ولا تكون قادرة على تجديد نفسها بسبب طبيعتها عالية التخصص.

تفاصيل الدراسة

تشير الدراسة، التي نُشرت في مجلة Frontiers in Cell and Development Biology، إلى أن الأوكسيتوسين "يمكن أن يستخدم يومًا ما لتعزيز تجديد قلب الإنسان بعد نوبة قلبية".

بعد النوبة القلبية، تموت خلايا العضلات ولا تكون قادرة على تجديد نفسها بسبب طبيعتها عالية التخصص.

من أجل التوصل إلى اكتشافهم، فحص الباحثون آليات إصلاح القلب في أسماك الزرد، والتي تكون قادرة على إعادة نمو قلبها حتى بعد فقدان ربعها بسبب هجمات الحيوانات المفترسة.

لقد أرادوا معرفة كيف أن الزرد قادر على إصلاح القلب بكفاءة، حيث أظهرت الدراسات السابقة أنه يمكن "إعادة برمجة" مجموعة فرعية من الخلايا في الطبقة الخارجية للقلب لتصبح خلايا شبيهة بالخلايا الجذعية تسمى الخلايا السلفية المشتقة من Epicardium (EpiPCs).

قال المؤلفون إن بروتين EpiPCs يمكنها تجديد خلايا العضلات وأنواع أخرى من خلايا القلب، لكنها غير فعالة لتجديد القلب لدى البشر "في ظل الظروف الطبيعية".

ومع ذلك، وجدوا أنه في أسماك الزرد، يمكن أن تساعد زيادة الأوكسيتوسين في تحفيز الخلايا المحلية على "التمدد والتطور إلى EpiPCs"، والتي تهاجر بعد ذلك إلى منتصف القلب لاحقًا لتتطور إلى خلايا عضلية وأوعية دموية وخلايا قلب أخرى.

وجدت الدراسة أن الأوكسيتوسين أو هرمون الحب له تأثير مماثل على الأنسجة البشرية في المختبر، مما يساعد على تحفيز الخلايا لتصبح EpiPCs "بما يصل إلى ضعف المعدل الأساسي"، وفي الوقت نفسه، أدى انخفاض الأوكسيتوسين إلى منع تطور EpiPCs في الثقافة.