7 لقاحات جديدة لعلاج كورونا وطرحها في هذا الموعد

 حالة من الذُعر تنتاب العديد من دول العالم ، بسبب انتشار فيروس كورونا المُستجد ، ما جعل العديد من شركات الدواء العالمية تسعى إلى التوصُل إلى لقاح يقضي على هذا الفيروس الخطير ، خاصة بعد أن تخطت عدد حالات الإصابة به حول العالم إلى ما يقرُب من 50 مليون حالة.

 ووفقًا لما ورد بصحيفة " ميرور " البريطانية بإن هُناك ما يقرُب من سبعة لقاحات يتم اختبارها حاليًا لفيروس كورونا جاءت على النحو التالي:

 

 لقاح  BNT162b2 حيث تعمل شركتا Pfizer و BioNTech على تطوير هذا اللقاح الذي خضع حاليًّا لتجارب المرحلة الثالثة، وقد وجد الباحثون أنه فعال بنسبة تزيد عن 90% في الوقاية من فيروس كورونا. المستجد

وتخطط الشركتان لتقديم اللقاح إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الأسبوع الثالث من شهر نوفمبر الجاري ، ما يُشير إلى احتمالية طرحه قبل نهاية 2020.

 

 لقاح  ChAdOx1 والذي تم تطويره بالتعاون بين جامعة أكسفورد وشركة أسترا زينيكا مع توقعات بأن يكون الأوفر حظًا في المعركة ضد فيروس كورونا، إلا أنه يعد متأخرًا بنحو أسبوع من لقاح فايزر، ويخضع أيضًا لتجارب المرحلة الثالثة حول العالم، مع توقع النتائج في غضون أسابيع.

وقد قامت المملكة المتحدة بتخزين 4 ملايين جرعة من لقاح جامعة أكسفورد على أمل البدء في تقديم اللقاح إلى البريطانيين المعرضين للخطر قبل نهاية العام.

 لقاح  mRNA-1273وقد اعتمدت شركة موديرنا فيه على تقنية مماثلة للتقنية التي استخدمتها شركة فايزر وفقًا للدكتور أنتوني فوسي، ويخضع اللقاح حاليًّا لتجارب المرحلة الثالثة، حيث سيحصل 30 ألف مشارك على اللقاح.

ووفقاً لشركة موديرنا يمكن تسليم 500 مليون جرعة من اللقاح في بداية العام المقبل، ويرجع الفضل في ذلك جزئيًّا إلى صفقة مع الشركة المصنعة السويسرية لونزا التي ستساعد في تصنيع ما يصل إلى مليار جرعة في العام.

 

 لقاح Ad5-nCoV الذي تعمل شركة كانسينو بالتعاون مع معهد بكين للتكنولوجيا الحيوية في الصين على تصنيعه، وأظهرت نتائج تجربة المرحلة الثانية أنّ اللقاح ينتج استجابات مناعية كبيرة لدى غالبية المشاركين دون أية آثار جانبية خطيرة. ووافقت الحكومة الصينية على اللقاح للاستخدام العسكري فقط، ولا يزال من غير الواضح متى سيتم طرحه للعالم أجمع.

 

 لقاح Sputnik V أما هذا اللقاح فكان من نصيب روسيا، التي واصلت المضي قدمًا في إنتاجه على الرغم من عدم وجود أدلة على أنه آمن للاستخدام. ويستخدم اللقاح سلالتين من الفيروسات الغدية، ويتطلب حقنة ثانية بعد 21 يومًا لتعزيز الاستجابة المناعية. ولم تنشر روسيا بعد أي بيانات عن تجاربها السريرية، إلا أنها تقول بأنه فعال بنسبة 92%.

 

 لقاح  Ad26.COV2-S الذي حصلت شركة جونسون آند جونسون على الضوء الأخضر لإجراء تجارب المرحلة المتأخرة له في المكسيك، وبدأت تجارب المرحلة الثالثة في سبتمبر المُقبل.

 لقاح  NVX-CoV2373 وقد طورته شركة نوفافاكس التي تتخذ من ولاية ماريلاند مقرًا لها، ويتم إعطاؤه على جرعتين بفاصل 21 يومًا، وفي نهاية شهر سبتمبر (أيلول) أعلنت الشركة عن إطلاق المرحلة الثالثة من تجربتها في المملكة المتحدة، والتي ستختبر اللقاح على ما يصل إلى 10000 شخص. وفي هذا الأسبوع، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيف المسار السريع للقاح، ما يعني أنه يمكن طرحه في الولايات المتحدة في وقت قريب.