رئيس التحرير
خالد مهران

براءة فوار رانى وعشرين دواء آخر من الشوائب المسرطنة.. وخلاف بين الصيادلة في مصر

إدارة الغذاء والدواء
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية _ أرشيفية


أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA"، أنه لم يثبت وجود شوائب مسرطنة بمادة «رانيتيدين»، التى تدخل كمادة فعالة فى تصنيع أدوية حرقة المعدة "الحموضة"، مثل "زانتاك" وبدائلها، طبقا لما نشرته وكالة رويترز.


وقالت "رويترز"، إن الاختبارات المبكرة لأدوية الرانيتيدين، التي لا تحتاج إلى وصفة طبية لا تظهر أي من الشوائب المسرطنة المعروفة بـ "NDMA".


وكانت إدارة الأغذية والعقاقير قالت، في وقت سابق من هذا الشهر، أنها وجدت مستويات غير مقبولة من NDMA في الأدوية التي تحتوي على رانيتيدين، وطلبت من صانعي رانيتيدين إجراء اختباراتهم الخاصة لتقييم مستويات الشوائب وإرسال عينات من منتجاتهم للاختبار من قبل الوكالة.


على إثر ذلك سحبت وزارة الصحة المصرية، أدوية زنتاك وراني، وبدائلهما المصنعة من مادة  رانيتيدين من الصيدليات، بناءً على تحذير من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية باحتمالية وجود شوائب مسرطنة.


ويرى بعض الصيادلة أن المقصود من ما تم نشره بخصوص الشك فى أمر فوار رانى وعشرين دواء آخر تحتوى على مادة الزنتاك والرانيتيدين، بإحتوائهما على شوائب مسرطنة، بدائل هذه المواد المصنوعة من مواد أخرى بديلة للرانيتيدين.


وعلى صعيد آخر، أكد دكتور وائل على، الخبير الدوائى والصيدلى، أن الخبر يتحدث ويخص مادة الزنتاك والرنيتيدين وبدائلها بإحتوائهما على شوائب مسرطنة.